REGISTRO NAZIONALE

Grazie al reparto d eccellenza pediatrica di neuroscienze dell ospedale pediatrico Meyer @fondazionemeyer , al Direttore Prof Renzo Guerrini,al Dott Martino Montomoli ,ed equipe i dottori ,Panza Doccini,Matta,pionieri di questo progetto , alla mamma nonché presidente dell associazione onlus sul #Grin2a , nasce il questionario per la creazione futura di un registro nazionale per questa causa genetica , il questionario è disponibile sul sito , si può scaricare ed inviarlo alla mail 🇮🇹 Grin2astudygroup@meyer.it , il progetto nasce per tutte le famiglie Grin2a (Tutte) speriamo in una vostra collaborazione ,possiamo dire oltre ai problemi e ritardi adesso siamo operativi anche nel supporto e scambio informazioni con le famiglie e con tutti i centri di riferimento al mondo come fondazioni o laboratori scientifici , sul sito ci saranno tutte le informazioni dettagliate ,tante novità in arrivo, vi ringraziamo immensamente !!! Foto (Dott montomoli ,prof Guerrini ,Maurizio e La sua mamma Pres.Ass.)

 

Stiamo creando una rete tra le famiglie GRIN2A, attraverso un registro nazionale, nato grazie al supporto del comitato etico dell’ospedale pediatrico Meyer ,grazie all’ equipe del Prof. Guerrini e il Dott. Montomoli del reparto Neuroscienze Pediatrico. Questo permette al reparto di Neuroscienze di fare rete anche con gli ospedali pediatrici italiani, internazionali e tutti i centri di ricerca del mondo, impegnati attivamente nella ricerca scientifica per cure e future terapie mirate.

questionario

 

 

Da compilare ed inviare copia a :

grin2a.studygroup@meyer.it

info@assmgrin2aitalia.it