L’articolo su IL MATTINO
https://www.ilmattino.it/lettere_al_direttore/io_mamma_senza_nome_di_maurizio_affetto_da_una_malattia_rarissima-5656825.html?fbclid=IwAR2zm7V_r2BWXMRWeo1H6bv0dJNbq_05lZi-qQunFcgu7bxowD363eXVEaE
Read More«Io mamma senza nome di Maurizio, affetto da una malattia rarissima» L’articolo sul MESSAGGERO
https://www.ilmessaggero.it/italia/io_mamma_senza_nome_di_maurizio_affetto_da_una_malattia_rarissima-5656940.html
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Raccolta fondi “Insieme per Maurizio”, gadget in vendita per la ricerca
04 DICEMBRE Continua a pieno ritmo la battaglia dei genitori del piccolo Maurizio, il bimbo palermitano con una malattia rarissima,…
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La battaglia di Maurizio, 2 anni e una malattia rara: “Non ci chiamerà mai mamma e papà”La battaglia di Maurizio, 2 anni e una malattia rara: “Non ci chiamerà mai mamma e papà” – PALERMO TODAY
03 DICEMBRE La battaglia di Maurizio, 2 anni e una malattia rara: “Non ci chiamerà mai mamma e papà”„La storia…
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FANPAGE 9 Novembre 2020
https://www.fanpage.it/attualita/maurizio-unico-al-mondo-affetto-da-grin2a-non-vede-e-non-mangia-aiutateci-a-dargli-dignita/
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Palermo Live 11 Giugno 2020
https://palermolive.it/bimbo-palermitano-affetto-da-una-malattia-unica-al-mondo-parte-la-raccolta-fondi/ Read More
INTERVISTA PALERMO LIVE 14 LUGLIO 2020
https://palermolive.it/maurizio-grin2a-italia-onlus/ Read More
Report Grin2A
Report Grin2a, studi scientifici pubblicazioni sul gene https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.02.27.967836v1
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